济沧生物为新型疫苗佐剂研发、生产提供相关的产品及技术服务,我们的服务内容包括临床前研究和临床研究所需的佐剂原材料、佐剂分子、递送系统以及疫苗产品。我们的目标是：

为客户提供更具性价比优势的佐剂分子及佐剂制剂

成为人用及兽用疫苗开发者可信赖的合作伙伴

为客户的产品需求单独设计和开发相应的佐剂系统

通过产品销售、技术转移、技术咨询和合作开发等形式,帮助我们的客户快速开发更有成本优势的新型疫苗，以对抗传染性疾病、过敏性疾病、癌症以及神经退行性疾病等重大疾病

1、核心佐剂分子——多维度供应，支持从实验室探索到规模化生产的平滑过渡

产品线：提供 QS-21、QS-7、3D-MPLA等核心佐剂分子 。

供应等级：提供 GLP（研究级） 和 GMP（临床/生产级） 不同质量等级的产品 。

全量程规格：覆盖从毫克（mg）级、克（g）级到公斤（kg）级的全量程需求，满足不同实验及商业化规模需求。

定制化纯度：可根据工艺要求提供原材料、半成品或深度纯化的成品。

2、预混佐剂系统——依托深厚的制剂经验，为人用及兽用疫苗客户提供十余种佐剂系统

成熟配方库：涵盖纳米颗粒佐剂、脂质体佐剂、微米级晶体佐剂以及 TLR激动剂系列 。

抗原配伍开发：针对特定抗原特性，提供定制化的佐剂配方筛选、优化及分析支持，确保诱导出理想的免疫指纹图谱 。

3、一站式技术服务——提供全方位的制剂研发与生产支持

精细化研发：涵盖配方前研究（Pre-formulation）、配方设计与优化，提升复杂体系的稳定性。

工艺放大与验证：提供专业的工艺放大服务，并同步开展系统的稳定性研究，确保量产质量的一致性。

分析方法保障：提供严谨的分析方法开发与验证服务，为每一批次制剂建立科学的质量评价标准。

4、合规与质量保障——根据监管合规对于疫苗开发的重要性，提供全方位的技术支持

全级次文件支持：针对佐剂原材料（符合 ISO 9001 标准）、佐剂分子及制剂（GLP/GMP 级），提供详尽的注册支持文件与技术数据包，确保符合各级监管机构的要求。

创始团队：拥有丰富的疫苗研发生产及商业化运营经验

颜松

创始人/董事长

清华大学生物医学工程博士

美国亚利桑那大学数字化医疗方向管理博士

西南交通大学生物化学与分子生物学硕士

负责董事会日常工作，重大投资决策及全球资源整合

顾问团队